Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199848/7.002-2201
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для экстракорпорального оплодотворения: игла для забора ооцитов однопросветная с промывочной линией ACE-FL:
Производитель
Allwin Medical Devices, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 3305 East Miraloma Avenue Suite 176, Anaheim CA 92806
Производственная площадка
Allwin Medical Devices, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 3305 East Miraloma Avenue Suite 176, Anaheim CA 92806
Заявитель
Allwin Medical Devices, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.111242
Рег. номер товара
Мн-7.1199848/7.002-2201
Состав
калибр 16G, длина 30см;
калибр 16G, длина 35см;
калибр 17G, длина 30см;
калибр 17G, длина 35см;
калибр 18G, длина 30см;
калибр 18G, длина 35см;
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-01-27 02:03:03
Срок действия
2027-01-27 02:03:03