Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199824-2112
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Принадлежности и расходные материалы к аппарату для дозирования и смешивания готовых инфузионных растворов в закрытой системе в стерильных условиях MediMix plus МF 4060S:
Производитель
Intensiv Medical Products Impromediform GmbH, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Gielster Stuck 11, 58513 Ludenscheid, Germany
Производственная площадка
Intensiv Medical Products Impromediform GmbH, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Gielster Stück 11, 58513 Lüdenscheid
Заявитель
АО Р-Фарм, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111134
Рег. номер товара
Мн-7.1199824-2112
Состав
- система дозировочная МF 4067i (часть «А») - 350 шт.
- система дозировочная МF 4068 (часть «В») – 350 шт.
- система дозировочная МF 4070 (часть «С») – 340 шт.
- адаптер МF 4718 – 340 шт.
- светоустойчивый инфузионный мешок для инъекций 150 мл (МFL661) – 1785 шт.
- светоустойчивый инфузионный мешок для инъекций 250 мл (МFL662) – 4718 шт.
- светоустойчивый инфузионный мешок для инъекций 500 мл (МFL663) – 765 шт.
- коннектор «Луер-Лок», двойной (МF4713) – 680 шт.
- удлиненная трубка с люэр-лок соединением, 75 см, тип «мама-папа» (МF4731) – 340 шт.
- коннектор Т-образный (МF4701) -340 шт.
- шприц перфузорный (МF4703) – 64 шт.
- шприц перфузорный (МF4704) – 64 шт.
- шприц перфузорный (МF4705) – 85 шт.
- дозировочный клапан (MFL516) – 7268 шт.
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации. Изделия медицинского назначения, поставляемые в ограниченном количестве для ГУ "Республиканский научно-практический центр "Мать и дитя" в целях выполнения международных программ в области здравоохранения.
Дата регистрации
2021-12-27 02:09:18
Срок действия
-