Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199805/7.004-2112
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Иглы для взятия / забора крови: игла-бабочка с люер адаптером стерильная:
Производитель
Weihai Optech Medical Instruments Co., Ltd., КИТАЙ
Адрес: Building B519 No. 106 Qingdao Road Weihai 264200 Shandong
Производственная площадка
Weihai Optech Medical Instruments Co., Ltd., КИТАЙ. Адрес: Building B519 No. 106 Qingdao Road Weihai 264200 Shandong
Заявитель
Weihai Optech Medical Instruments Co., Ltd., КИТАЙ
Номер удостоверения
ИМ-7.111530
Рег. номер товара
Мн-7.1199805/7.004-2112
Состав
размеры:
21Gx3/4 (размер 0,8х20мм, длина катетера 190 мм),
21Gx3/4 (размер 0,8х20мм, длина катетера 300 мм),
22Gx3/4 (размер 0,7х20мм, длина катетера 190 мм),
22Gx3/4 (размер 0,7х20мм, длина катетера 300 мм),
23Gx3/4 (размер 0,6х20мм, длина катетера 190 мм),
23Gx3/4 (размер 0,6х20мм, длина катетера 300 мм)
25Gx3/4 (размер 0,5х20мм, длина катетера 190 мм);
25Gx3/4 (размер 0,5х20мм, длина катетера 300 мм).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-03-18 02:02:34
Срок действия
2027-03-18 02:02:34