Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199770/7.002-2412
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: набор реагентов «ПНЕВМО–ген» для выявления генетического материала Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени по ТУ BY 100558032.427–2022 изм.1, комплект 1
Производитель
ГУ Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья УНП:100468797, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Адрес: 220099, г. Минск, ул. Казинца, 50
Производственная площадка
ГУ Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: 220114, г. Минск, ул.Филимонова, 23
Заявитель
ГУ Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья УНП:100468797, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.112066/2412
Рег. номер товара
Мн-7.1199770/7.002-2412
Состав
в составе:
- ПЦР-смесь Мycoplasma/Chlamydophila pneumoniae – 2 пробирки;
- ПЦР-смесь Master mix – 1 пробирка;
- Полимераза Tag – 1 пробирка;
- ТЕ-буфер – 1 пробирка;
- ПКО Мycoplasma/Chlamydophila pneumoniae – 1 пробирка.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-06-21 02:10:47
Срок действия
2027-06-21 02:10:47