Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199727-2111
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из биологического материала «АмплиТест РИБО-преп», ТУ 21.20.23-004-01897400-2020
Производитель
Федеральное государственное бюджетное учреждение Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровья (ФГБУ ЦСП ФМБА России), РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Адрес: 119121, г. Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
Производственная площадка
Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровья (ФГБУ ЦСП ФМБА России), РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 119121, г. Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
Заявитель
Федеральное государственное бюджетное учреждение Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровья (ФГБУ ЦСП ФМБА России), РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111381
Рег. номер товара
Мн-7.1199727-2111
Состав
варианты исполнения:
1. «АмплиТест РИБО-преп» вариант 50, в составе:
- Раствор для лизиса – 1 флакон;
- Раствор для преципитации – 1 флакон;
- Раствор для отмывки 3 – 1 флакон;
- Раствор для отмывки 4 – 1 флакон;
- РНК-буфер – 4 пробирки.
2. «АмплиТест РИБО-преп» вариант 100, в составе:
- Раствор для лизиса – 1 флакон;
- Раствор для преципитации – 2 флакона;
- Раствор для отмывки 3 – 2 флакона;
- Раствор для отмывки 4 – 1 флакон;
- РНК-буфер – 8 пробирок.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-02-18 02:10:39
Срок действия
2027-02-18 02:10:39