Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199718-2111
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты для иммунофлуоресцентного анализа: тест-набор для количественного определения IgG/IgM (COVID-19), 25 штук/упаковка, количество 5500 штук
Производитель
Lansion Biotechnology Co., Ltd, КИТАЙ
Адрес: №2, Qiande Road, Science Park, Jiangning District, 210000 Nanjing, Jiangsu Province
Производственная площадка
Lansion Biotechnology Co., Ltd., КИТАЙ. Адрес: №2, Qiande Road, Science Park, Jiangning District, 210000 Nanjing, Jiangsu Province
Заявитель
Частное предприятие Виена Медикал УНП:192599105, Республика Беларусь
Номер удостоверения
ИМ-7.111073
Рег. номер товара
Мн-7.1199718-2111
Состав
в составе:
- тест-полоска в герметичном мешочке с осушителем, 25 шт.
- разбавитель образца, 25 шт.;
- карта с QR-кодом для калибровки, 1 шт.;
- руководство пользователя, 1 шт.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поставляемые в ограниченном количестве для экстренных нужд Учреждения здравоохранения "Брестская областная клиническая больница"
Дата регистрации
2021-12-13 02:10:02
Срок действия
-