Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.119971/7.006-2112
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для рентгенэндоваскулярной и сосудистой хирургии: стент-графт для грудного отдела аорты, эндоваскулярно имплантируемый: система браншированного стент-графта для грудного отдела аорты Castor
Производитель
Shanghai MicroPort Endovascular MedTech (Group) Co., Ltd., КИТАЙ
Адрес: Building #1, 3399 Kangxin Road, 201318 Shanghai
Производственная площадка
Shanghai MicroPort Endovascular MedTech (Group) Co., Ltd., КИТАЙ. Адрес: Building #1, 3399 Kangxin Road, 201318 ShanghaiShanghai MicroPort Endovascular MedTech (Group) Co., Ltd., КИТАЙ. Адрес: 1st and 3rd Floor of Building #3, 2nd and 3rd Floor of Building #4, 388 Furonghua Road, 201318 ShanghaiShanghai MicroPort Endovascular MedTech (Group) Co., Ltd., КИТАЙ. Адрес: Room EV 101 to EV 108, 1F, Room EV 201 to EV 210, 2F, 3F &4F, Building 4, No. 128 Dieqiao Road, 201315 Shanghai
Заявитель
Shanghai MicroPort Endovascular MedTech (Group) Co., Ltd., КИТАЙ
Номер удостоверения
ИМ-7.112792
Рег. номер товара
Мн-7.119971/7.006-2112
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-11-21 02:02:45
Срок действия
-