Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199707-2111
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Экспресс-тест GeneFinder™ COVID-19 Ag Plus, модель ОI-01SA-SР, артикул FBE00572, тип носоглоточный, 25 штук/упаковка, количество 4000 упаковок
Производитель
OSANG Healthcare Co., Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Адрес: 132 Anyangcheondong-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, 14040
Производственная площадка
OSANG Healthcare Co., Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ. Адрес: 132 Anyangcheondong-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, 14040
Заявитель
ОДО Сэйсимед УНП:190495628, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.111226
Рег. номер товара
Мн-7.1199707-2111
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поставляемые в ограниченном количестве для экстренных нужд государственных организаций здравоохранения.
Дата регистрации
2022-01-11 02:13:54
Срок действия
-