Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199697-2111
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Среды культуральные и изделия вспомогательные для экстракорпорального оплодотворения (ЭКО): носитель для витрификации: 10 Cryotec:
Производитель
REPROLIFE Inc., ЯПОНИЯ
Адрес: 9F, 2-5-3, Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo,160-0022
Производственная площадка
REPROLIFE Inс., ЯПОНИЯ. Адрес: #303, #503, 2-12-16, Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo,160-0022
Заявитель
REPROLIFE Inc., ЯПОНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111362
Рег. номер товара
Мн-7.1199697-2111
Состав
10 Cryotec (Blue);
10 Cryotec (Green);
10 Cryotec (Red);
10 Cryotec (Yellow);
10 Cryotec (White);
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-02-18 02:12:24
Срок действия
2027-02-18 02:12:24