Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199645-2110
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Протез синовиальной жидкости Армавискон® Хондро по ТУ 32.50.50-020-64260974-2019
Производитель
ООО Гротекс, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Адрес: 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный пр., 71, корп. 2, лит. А
Производственная площадка
ООО Гротекс, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный пр., 71, корп. 2, лит. А
Заявитель
ООО Гротекс, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111345
Рег. номер товара
Мн-7.1199645-2110
Состав
в составе:
- протез синовиальной жидкости Армавискон® Хондро - 3 мл.
- шприц в пакете/контурной ячейковой упаковке - 1 шт.
- игла (18G 1 ½ (1,2×40 мм) или 21G 1 ½ (0,8×40 мм), или 21G 2 (0,8×50 мм), или 18G 2 (1,2×50 мм), или 18G 4 (1,2×100 мм), или 21G 4 ¾ (0,8×120 мм), или 21G 4 (0,8×100 мм) - 2 иглы.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-02-18 02:09:34
Срок действия
2027-02-18 02:09:34