Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199623-2110
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия одноразовые для инфузионной терапии:
система для инфузии Интрафикс® СэйфСет (Intrafix® SafeSet) (кат. № 4062878, 4063000, 4063001, 4063003, 4063004, 4063004С, 4063005, 4063006).
Производитель
B.Braun Melsungen AG, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen
Производственная площадка
B. Braun Vietnam Co., ВЬЕТНАМ. Адрес: Thanh Oai Industrial Complex, Bich Hoa Commune, Thanh Oai District, 156800 Hanoi
Заявитель
B.Braun Melsungen AG, ГЕРМАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111401
Рег. номер товара
Мн-7.1199623-2110
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-02-18 02:03:22
Срок действия
-