Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.119959/7.009-2409

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Реагенты, реактивы для исследования гемостаза: материалы контрольные для анализатора гемостаза автоматического HEMOCHRON Signature ELITE

Производитель

Accriva Diagnostics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ Адрес: 6260 Sequence Drive, San Diego, CA 92121, USA

Производственная площадка

Accriva Diagnostics Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 6260 Sequence Drive, San Diego, CA 92121

Заявитель

Accriva Diagnostics Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Номер удостоверения

ИМ-7.107842/2411

Рег. номер товара

Мн-7.119959/7.009-2409

Состав

- материалы контрольные нормального уровня directCheck – АЧТВ, кат. № DCJAPTT-N - материалы контрольные патологического уровня directCheck – АЧТВ, кат. № DCJAPTT-А - материалы контрольные патологического уровня directCheck – АЧТВ цитратной крови, кат. № DCJCAPTT-A - материалы контрольные нормального уровня directCheck – ПВ, кат. № DCJPT-N - материалы контрольные патологического уровня directCheck – ПВ, кат. № DCJPT-А - материалы контрольные патологического уровня directCheck – ПВ цитратной крови, кат. № DCJCPT-A - материалы контрольные нормального уровня directCheck – ПВ/АЧТВ цитратной крови, кат. № DCJCPT-N - материалы контрольные нормального уровня directCheck – ABC, кат. № DCJACT-N - материалы контрольные патологического уровня directCheck – ABC, кат. № DCJACT-A - материалы контрольные нормального уровня directCheck – АВС НД, кат. № DCJLR-N - материалы контрольные патологического уровня directCheck – АВС НД, кат. № DCJLR-A

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2024-11-12 02:10:29

Срок действия