Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.119959/7.004-1812

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

изделия медицинского назначения

Наименование

Реагенты, реактивы для исследования гемостаза: материалы контрольные для анализатора гемостаза автоматического HEMOCHRON Signature ELITE

Производитель

Accriva Diagnostics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Заявитель

Accriva Diagnostics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Номер удостоверения

ИМ-7.107842

Рег. номер товара

Мн-7.119959/7.004-1812

Состав

материалы контрольные нормального уровня directCheck: АЧТВ (кат.№ DCJAPTT-N) материалы контрольные патологического уровня directCheck: АЧТВ (кат.№ DCJAPTT-A) материалы контрольные патологического уровня directCheck: АЧТВ цитратной крови (кат.№ DCJCAPTT-A) материалы контрольные нормального уровня directCheck: ПВ (кат.№ DCJPT-N) материалы контрольные патологического уровня directCheck: ПВ (кат.№ DCJPT-A) материалы контрольные патологического уровня directCheck: ПВ цитратной крови (кат.№ DCJCPT-A) материалы контрольные нормального уровня directCheck: ПВ / АЧТВ цитратной крови (кат.№ DCJCPT-N) материалы контрольные нормального уровня directCheck: АВС (кат.№ DCJACT-N) материалы контрольные патологического уровня directCheck: АВС (кат.№ DCJACT-A) материалы контрольные нормального уровня directCheck: АВС НД (кат.№ DCJLR-N) материалы контрольные патологического уровня directCheck: АВС НД (кат.№ DCJLR-A)

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2019-10-07 16:59:37

Срок действия

2024-10-07 16:59:37