Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199583/7.004-2109
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Имплантат для остеосинтеза: система MatrixMIDFACE, включая MxORBITAL:
Производитель
Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Адрес: Eimattstrasse 3, CH-4436 Oberdorf, Switzerland
Производственная площадка
Jabil Switzerland Manufacturing GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ. Адрес: Muracherstrasse 3, 2544 Bettlach
Заявитель
Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111395
Рег. номер товара
Мн-7.1199583/7.004-2109
Состав
Винт MatrixMIDFACE, диаметр 1,5 мм (каталожный код: 04.503.203.01S; 04.503.203.04S; 04.503.204.01S; 04.503.204.04S; 04.503.205.01S; 04.503.205.04S; 04.503.206.01S; 04.503.206.04S; 04.503.208.01S; 04.503.208.04S; 04.503.210.01S; 04.503.210.04S; 04.503.212.01S; 04.503.212.04S; 04.503.223.01S; 04.503.223.04S; 04.503.224.01S; 04.503.224.04S; 04.503.225.01S; 04.503.225.04S; 04.503.226.01S; 04.503.226.04S; 04.503.228.01S; 04.503.228.04S)
Винт MatrixMIDFACE, диаметр 1,8 мм (каталожный код: 04.503.233.01S; 04.503.234.01S; 04.503.235.01S; 04.503.236.01S; 04.503.238.01S; 04.503.240.01S; 04.503.242.01S)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-02-18 02:03:51
Срок действия
2027-02-18 02:03:51