Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199582-2109
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Имплантат для остеосинтеза: имплантаты кабельные: проволока (каталожные коды: 291.010.01; 291.010.10; 291.020.01; 291.020.10; 291.030.01; 291.030.10; 291.040.10; 291.044; 291.050; 291.060; 291.070; 291.080.10; 291.090; 291.110.10; 291.120.10; 291.130; 291.220.10; 291.240.01; 291.240.10; 291.260.01; 291.260.10; 291.270.10; 291.280.10)
Производитель
Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Адрес: Eimattstrasse 3, CH-4436 Oberdorf, Switzerland
Производственная площадка
Jabil Switzerland Manufacturing GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ. Адрес: Im Bifang 6, 4614 Hagendorf
Заявитель
Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111247
Рег. номер товара
Мн-7.1199582-2109
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-01-27 02:03:51
Срок действия
2027-01-27 02:03:51