Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199580/7.009-2109
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Имплантат для остеосинтеза: пластины для большеберцовой кости проксимальные:
Производитель
Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Адрес: Eimattstrasse 3, CH-4436 Oberdorf, Switzerland
Производственная площадка
Jabil Switzerland Manufacturing GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ. Адрес: Solothurnstrasse 186, 2540 Grenchen
Заявитель
Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111245
Рег. номер товара
Мн-7.1199580/7.009-2109
Состав
Пластина LCP (каталожный код: 222.220; 222.220S; 222.221; 222.221S; 222.222; 222.222S; 222.223; 222.223S; 222.224; 222.224S; 222.225; 222.225S; 222.226; 222.226S; 222.227; 222.227S; 222.228; 222.228S; 222.229; 222.229S; 422.220; 422.221; 422.222; 422.223; 422.224; 422.225; 422.226; 422.227; 422.228; 422.229)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-01-27 02:03:51
Срок действия
2027-01-27 02:03:51