Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199580/7.007-2109
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Имплантат для остеосинтеза: пластины для лучевой кости:
Производитель
Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Адрес: Eimattstrasse 3, CH-4436 Oberdorf, Switzerland
Производственная площадка
Jabil Switzerland Manufacturing GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ. Адрес: Solothurnstrasse 186, 2540 Grenchen
Заявитель
Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111245
Рег. номер товара
Мн-7.1199580/7.007-2109
Состав
Пластина LCP волярная (каталожный код: 241.145; 241.145S; 241.146; 241.146S; 241.147; 241.147S; 242.491; 242.491S; 242.492; 242.492S; 242.493; 242.493S; 242.494; 242.494S; 242.495; 242.495S; 242.497; 242.497S; 441.146; 442.491; 442.492; 442.493; 442.493S; 442.494; 442.495)
Пластина LCP дорсальная (242.477; 242.477S; 242.478; 242.478S; 242.479; 242.479S; 242.490; 242.490S; 242.500; 242.500S; 242.501; 242.501S; 242.502; 242.502S; 242.503; 242.503S; 242.504; 242.504S; 242.505; 242.505S; 242.506; 242.506S; 242.507; 242.507S; 242.508; 242.508S; 242.509; 242.509S; 242.511; 242.511S; 242.512; 242.512S; 442.477; 442.478; 442.479; 442.490; 442.500; 442.501; 442.502; 442.503; 442.504; 442.505; 442.506; 442.507; 442.508; 442.509; 442.511; 442.512)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-01-27 02:03:51
Срок действия
2027-01-27 02:03:51