Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199579/7.017-2109
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Имплантат для остеосинтеза: система MatrixMIDFACE, включая MxORBITAL:
Пластина MatrixMIDFACE для глазницы предварительно сформированная (каталожный код: 04.503.801; 04.503.801S; 04.503.802; 04.503.802S; 04.503.811; 04.503.811S; 04.503.812; 04.503.812S)
Производитель
Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Адрес: Eimattstrasse 3, CH-4436 Oberdorf, Switzerland
Производственная площадка
Jabil Switzerland Manufacturing GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ. Адрес: Kanalstrasse West 30, 3942 Raron
Заявитель
Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111244
Рег. номер товара
Мн-7.1199579/7.017-2109
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-01-27 02:03:51
Срок действия
2027-01-27 02:03:51