Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199579/7.011-2109
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Имплантат для остеосинтеза: пластины педиатрические:
Производитель
Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Адрес: Eimattstrasse 3, CH-4436 Oberdorf, Switzerland
Производственная площадка
Jabil Switzerland Manufacturing GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ. Адрес: Kanalstrasse West 30, 3942 Raron
Заявитель
Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111244
Рег. номер товара
Мн-7.1199579/7.011-2109
Состав
Пластина LCP бедренная (каталожный код: 02.108.300; 02.108.300S; 02.108.301; 02.108.301S; 02.108.303; 02.108.303S; 02.108.310; 02.108.310S; 02.108.311; 02.108.311S; 02.108.313; 02.108.313S; 02.108.315; 02.108.315S; 02.108.316; 02.108.316S; 02.108.320; 02.108.320S; 02.108.321; 02.108.321S; 02.108.323; 02.108.323S; 02.108.325; 02.108.325S; 02.108.326; 02.108.326S; 02.108.330; 02.108.330S; 02.108.331; 02.108.331S; 02.108.332; 02.108.332S; 02.108.333; 02.108.333S; 02.108.340; 02.108.340S; 02.108.341; 02.108.341S; 02.108.342; 02.108.342S; 02.108.343; 02.108.343S)
Пластина LCP мыщелковая (каталожный код: 02.108.410; 02.108.410S; 02.108.411; 02.108.411S; 02.108.412; 02.108.412S; 02.108.420; 02.108.420S; 02.108.421; 02.108.421S; 02.108.422; 02.108.422S)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-01-27 02:03:51
Срок действия
2027-01-27 02:03:51