Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199579/7.008-2109

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Скачать PDF

Вернуться к списку

Наименование

Имплантат для остеосинтеза: пластины для лучевой кости:

Производитель

Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Адрес: Eimattstrasse 3, CH-4436 Oberdorf, Switzerland

Производственная площадка

Jabil Switzerland Manufacturing GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ. Адрес: Kanalstrasse West 30, 3942 Raron

Заявитель

Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ

Номер удостоверения

ИМ-7.111244

Рег. номер товара

Мн-7.1199579/7.008-2109

Состав

Пластина VA-LCP волярная (каталожный код: 02.111.720; 02.111.720S; 02.111.721; 02.111.721S; 02.111.730; 02.111.730S; 02.111.731; 02.111.731S; 02.111.740; 02.111.740S; 02.111.741; 02.111.741S; 02.111.750; 02.111.750S; 02.111.751; 02.111.751S) Пластина VA-LCP дорсальная (каталожный код: 02.115.130; 02.115.130S; 02.115.131; 02.115.131S; 02.115.150; 02.115.150S; 02.115.151; 02.115.151S; 02.115.230; 02.115.230S; 02.115.231; 02.115.231S; 02.115.250; 02.115.250S; 02.115.251; 02.115.251S; 02.115.330; 02.115.330S; 02.115.350; 02.115.350S; 02.115.430; 02.115.430S; 02.115.431; 02.115.431S; 02.115.450; 02.115.450S; 02.115.451; 02.115.451S; 04.115.450; 04.115.451)

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2022-01-27 02:03:51

Срок действия

2027-01-27 02:03:51