Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199571/7.014-2109

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Скачать PDF

Вернуться к списку

Наименование

Имплантат для остеосинтеза: пластины для бедренной кости дистальные:

Производитель

Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Адрес: Eimattstrasse 3, CH-4436 Oberdorf, Switzerland

Производственная площадка

Jabil Switzerland Manufacturing GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ. Адрес: Via Cavazz 5, 6805 Mezzovico

Заявитель

Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ

Номер удостоверения

ИМ-7.111176

Рег. номер товара

Мн-7.1199571/7.014-2109

Состав

Пластина LCP (каталожный код: 02.124.030S; 02.124.031S; 02.124.034S; 02.124.035S; 02.124.038S; 02.124.039S; 222.250; 222.250S; 222.251; 222.251S; 222.252; 222.252S; 222.253; 222.253S; 222.254; 222.254S; 222.255; 222.255S; 222.256; 222.256S; 222.257; 222.257S; 222.258; 222.258S; 222.259; 222.259S Пластина мыщелковая VA-LCP (каталожный код: 02.124.406; 02.124.406S; 02.124.407; 02.124.407S; 02.124.408; 02.124.408S; 02.124.409; 02.124.409S; 02.124.410; 02.124.410S; 02.124.411; 02.124.411S; 02.124.412; 02.124.412S; 02.124.413; 02.124.413S; 02.124.414; 02.124.414S; 02.124.415; 02.124.415S; 02.124.416; 02.124.416S; 02.124.417; 02.124.417S; 02.124.418; 02.124.418S; 02.124.419; 02.124.419S; 02.124.420S; 02.124.421S; 02.124.422S; 02.124.423S)

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2021-12-30 02:03:51

Срок действия

2026-12-30 02:03:51