Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199530/7.005-2208
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: тест-система для полуколичественного учета, идентификации и определения чувствительности к антибиотикам UU (Ureaplasma urealyticum) и MH (Mycoplasma hominis) в урогенитальном тракте Mycoplasma IES
Производитель
Autobio Diagnostics Co., Ltd., КИТАЙ
Адрес: № 87 Jingbei Yi Road, National Eco & Tech Development Area, Zhengzhou, 450016 China
Производственная площадка
Autobio Diagnostics Co., Ltd., КИТАЙ. Адрес: №.199, 15th Ave, National Eco & Tech Zone, 450016 Zhengzhou
Заявитель
Autobio Diagnostics Co., Ltd., КИТАЙ
Номер удостоверения
ИМ-7.105948/2301
Рег. номер товара
Мн-7.1199530/7.005-2208
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-01-03 02:11:08
Срок действия
-