Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199530-2108

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Реагенты, реактивы для бактериологических исследований: реагенты:

Производитель

Autobio Diagnostics Co., Ltd., КИТАЙ Адрес: № 87 Jingbei Yi Road, National Eco & Tech Development Area, Zhengzhou, China

Производственная площадка

Autobio Diagnostics Co., Ltd., КИТАЙ. Адрес: №.199, 15th Ave, National Eco & Tech Zone, 450016 Zhengzhou

Заявитель

Autobio Diagnostics Co., Ltd., КИТАЙ

Номер удостоверения

ИМ-7.112074

Рег. номер товара

Мн-7.1199530-2108

Состав

- флакон для аэробной культуры FA (Aerobic Culture Bottle FA) - флакон для анаэробной культуры FN (Anaerobic Culture Bottle FN) - флакон для аэробной культуры PF (Aerobic Culture Bottle PF) - флакон для культивирования микобактерий (Mycobacterial Culture Bottle) - реагент для предварительной обработки образцов (Sample Pretreatment Reagent) - реагент для предварительной обработки образцов гемокультуры (Positive Blood Culture Pretreatment Reagent) - реагент для предварительной обработки образцов филаментных грибов (Filamentous Fungi Pretreatment Reagent) - матрица CHCA для использования с Autof MS (CHCA Matrix for use with Autof MS)

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2022-06-21 02:10:17

Срок действия

2027-06-21 02:10:17