Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199520/7.003-2108
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты для генодиагностики инфекционных заболеваний: наборы реагентов для выявления ДНК/РНК инфекционных патогенов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)
Производитель
Hangzhou Bioer Technology Co., Ltd., КИТАЙ
Адрес: 1192 BinAn Rd, Binjiang District 310053 Hangzhou
Производственная площадка
Hangzhou Bioer Technology Co., Ltd., КИТАЙ. Адрес: 1192 BinAn Rd, Binjiang District, 310053, Hangzhou
Заявитель
Hangzhou Bioer Technology Co., Ltd., КИТАЙ
Номер удостоверения
ИМ-7.111234
Рег. номер товара
Мн-7.1199520/7.003-2108
Состав
- набор реагентов для выявления РНК SARS-CoV-2 (SARS-CoV-2 Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence RT-PCR));
- набор реагентов для выявления и дифференциации РНК SARS-CoV-2/Influenza A Virus/Influenza B Virus (SARS-CoV-2/Influenza A Virus/Influenza B Virus Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence RT-PCR)).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-01-27 02:09:50
Срок действия
2027-01-27 02:09:50