Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199517-2108
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Средство для внутрисуставного введения Армавискон® по ТУ 9398-007-64260974-2016:
Производитель
ООО Гротекс, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Адрес: 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный пр., 71, корп. 2, лит. А
Производственная площадка
ООО Гротекс, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный пр., 71, корп. 2, лит. А
Заявитель
ООО Гротекс, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111111
Рег. номер товара
Мн-7.1199517-2108
Состав
- Армавискон® Вита 1% 2 мл, 1 шприц с 2 инъекционными иглами,
- Армавискон® Вита 1% 2 мл, 2 шприца с 4 инъекционными иглами.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-12-17 02:12:20
Срок действия
2026-12-17 02:12:20