Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199505/7.002-2108
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для реконструктивной хирургии: пластины ксеноперикардиальные стерильные «КАРДИОПЛАНТ» ТУ 9444-001-99509105-2009 с принадлежностями: модель КП/Б, размеры: длина, см: 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10; ширина: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10; толщина, мм: св. 0,5 до 0,7 включ., с принадлежностями
Производитель
ООО Кардиоплант, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Адрес: 440004, Пензенская область, г. Пенза, ул. Центральная, д. 1
Производственная площадка
ООО Кардиоплант, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 440004 Пензенская обл., г. Пенза, ул. Центральная, д. 1
Заявитель
ООО Кардиоплант, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111189
Рег. номер товара
Мн-7.1199505/7.002-2108
Состав
в составе: иглы атравматические с нитями хирургическими
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-01-11 02:02:45
Срок действия
2027-01-11 02:02:45