Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199448/7.025-2107
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Имплантат для остеосинтеза: системы титановые фиксации грудины:
Производитель
Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Адрес: Eimattstrasse 3, CH-4436 Oberdorf, Switzerland
Производственная площадка
Jabil Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 35 Airport Road, Horseheads, NY 14845
Заявитель
Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111172
Рег. номер товара
Мн-7.1199448/7.025-2107
Состав
Пластина блокируемая (каталожный код: 460.019; 460.019S; 460.023; 460.023S; 460.024S; 460.027; 460.027S; 460.028; 460.028S; 460.035; 460.035S; 460.036; 460.036S; 460.037; 460.037S; 460.038; 460.038S; 460.039; 460.039S; 460.040; 460.040S; 460.045; 460.045S; 460.046; 460.046S; 460.048S)
Скоба для экстренного доступа (каталожный код: 460.022; 460.022S)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-12-27 02:03:51
Срок действия
2026-12-27 02:03:51