Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199448/7.011-2107

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Скачать PDF

Вернуться к списку

Наименование

Имплантат для остеосинтеза: пластины для бедренной кости дистальные:

Производитель

Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Адрес: Eimattstrasse 3, CH-4436 Oberdorf, Switzerland

Производственная площадка

Jabil Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 35 Airport Road, Horseheads, NY 14845

Заявитель

Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ

Номер удостоверения

ИМ-7.111172

Рег. номер товара

Мн-7.1199448/7.011-2107

Состав

Пластина мыщелковая LCP (каталожный код: 02.001.300; 02.001.300S; 02.001.302; 02.001.302S; 02.001.304; 02.001.304S; 02.001.306; 02.001.306S; 02.001.308; 02.001.308S; 02.001.320; 02.001.320S; 02.001.322; 02.001.322S; 02.001.324; 02.001.324S; 02.001.326; 02.001.326S; 02.001.328; 02.001.328S; 222.656; 222.656S; 222.657; 222.657S; 222.658; 222.658S; 222.659; 222.659S)

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2021-12-27 02:03:51

Срок действия

2026-12-27 02:03:51