Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199448/7.004-2107
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Имплантат для остеосинтеза: пластины для локтевого отростка:
Производитель
Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Адрес: Eimattstrasse 3, CH-4436 Oberdorf, Switzerland
Производственная площадка
Jabil Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 35 Airport Road, Horseheads, NY 14845
Заявитель
Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111172
Рег. номер товара
Мн-7.1199448/7.004-2107
Состав
Пластина VA-LCP (каталожные номера: 02.107.002; 02.107.002S; 02.107.102; 02.107.102S; 02.107.202; 02.107.202S; 02.107.204; 02.107.204S; 02.107.206; 02.107.206S; 02.107.208S; 02.107.302; 02.107.302S; 02.107.304; 02.107.304S; 02.107.306; 02.107.306S; 02.107.308S; 02.107.406; 02.107.406S; 02.107.408; 02.107.408S; 02.107.410; 02.107.410S; 02.107.412; 02.107.412S; 02.107.506; 02.107.506S; 02.107.508; 02.107.508S; 02.107.510; 02.107.510S; 02.107.512; 02.107.512S; 04.107.002; 04.107.102; 04.107.202; 04.107.204; 04.107.206; 04.107.206S; 04.107.302; 04.107.304; 04.107.306; 04.107.306S; 04.107.406; 04.107.408; 04.107.410; 04.107.412; 04.107.506; 04.107.508; 04.107.510; 04.107.512)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-12-27 02:03:51
Срок действия
2026-12-27 02:03:51