Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199431/7.005-2106
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Эндопротез коленного сустава: платформа,
Производитель
DePuy Orthopaedics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 700 Orthopaedic Drive, Warsaw, IN 46582
Производственная площадка
Johnson & Johnson Medical (Suzhou) Ltd., КИТАЙ. Адрес: No. 299, Changyang Street, Suzhou Industrial Park, Suzhou, 215126
Заявитель
DePuy Orthopaedics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.110503
Рег. номер товара
Мн-7.1199431/7.005-2106
Состав
исполнения:
- платформа несущая вогнутая для сохранения ЗКС P.F.C.®SIGMA® TIBIAL COMPONENT ALL POLY CURVED
коды: 96-0610; 96-0611; 96-0612; 96-0613; 96-0620; 96-0621; 96-0622; 96-0623; 96-0630; 96-0631; 96-0632; 96-0633; 96-0640; 96-0641; 96-0642; 96-0643; 96-0650; 96-0651; 96-0652; 96-0653; 96-0660; 96-0661; 96-0662; 96-0663.
- платформа несущая заднестабилизированная для замещения ЗКС P.F.C.®SIGMA® TIBIAL COMPONENT ALL POLY STABILIZED
коды: 96-2610; 96-2611; 96-2612; 96-2613; 96-2620; 96-2621; 96-2622; 96-2623; 96-2630; 96-2631; 96-2632; 96-2633; 96-2640; 96-2641; 96-2642; 96-2643; 96-2650; 96-2651; 96-2652; 96-2653; 96-2660; 96-2661; 96-2662; 96-2663
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-08-19 02:14:06
Срок действия
2026-08-19 02:14:06