Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199431/7.002-2106
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Эндопротез коленного сустава: компонент тибиальный,
Производитель
DePuy Orthopaedics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 700 Orthopaedic Drive, Warsaw, IN 46582
Производственная площадка
Johnson & Johnson Medical (Suzhou) Ltd., КИТАЙ. Адрес: No. 299, Changyang Street, Suzhou Industrial Park, Suzhou, 215126
Заявитель
DePuy Orthopaedics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.110503
Рег. номер товара
Мн-7.1199431/7.002-2106
Состав
исполнения:
- компонент тибиальный цементной фиксации P.F.C.®SIGMA® TIBIAL TRAY FIXED BEARING MODULAR COCR CEMENTED
коды: 1581-15-000; 1581-20-000; 1581-25-000; 1581-30-000; 1581-40-000; 1581-50-000; 1581-60-000.
- компонент тибиальный цементной фиксации P.F.C.®SIGMA® TIBIAL TRAY FIXED BEARING MODULAR TITANIUM CEMENTED
код: 86-6022; 86-6027; 86-6029; 86-6023; 86-6024; 86-6025
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-08-19 02:14:06
Срок действия
2026-08-19 02:14:06