Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199430/7.003-2106
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Эндопротез коленного сустава: компонент феморальный бесцементной фиксации для сохранения ЗКС, правый/левый SIGMA® FEMORAL CRUCIATE RETAINING POROCOAT®
коды: 94-0017; 94-0012; 94-0018; 94-0013; 94-0019; 94-0014; 94-0015; 94-0016; 94-0027; 94-0022; 94-0028; 94-0023; 94-0029; 94-0024; 94-0025; 94-0026.
Производитель
DePuy Orthopaedics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 700 Orthopaedic Drive, Warsaw, IN 46582
Производственная площадка
DePuy Orthopaedics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 700 Orthopaedic Drive, Warsaw, IN 46582
Заявитель
DePuy Orthopaedics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.110502
Рег. номер товара
Мн-7.1199430/7.003-2106
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-08-19 02:14:06
Срок действия
2026-08-19 02:14:06