Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199420-2106
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Электронейромиостимуляторы с электродами и принадлежностями для проведения сигнала и тестовой стимуляции: электроды:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Puerto Rico Operations CO., ПУЭРТО-РИКО (США). Адрес: Villalba, Rd. 149, Km. 56.3, Call Box 6001, Villalba, PR 00766
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.110617
Рег. номер товара
Мн-7.1199420-2106
Состав
- комплект электрода четырехполюсного Pisces Quad (3487A), варианты: 3487A-33, 3487A-45, 3487A-56
- комплект электрода четырехполюсного Pisces Quad Compact (3887), варианты: 3887-33, 3887-45, 3887-56
- комплект электрода четырехполюсного Pisces Quad Plus (3888), варианты: 3888-33, 3888-45, 3888-56
- комплект электрода четырехполюсного InterStim (3889), варианты: 388928, 388933, 388941
- комплект электрода Vectris SureScan MRI (977A160)
- комплект электрода Vectris SureScan MRI (977A175)
- комплект электрода Vectris SureScan MRI (977A190)
- комплект электрода Vectris SureScan MRI (977A260)
- комплект электрода Vectris SureScan MRI (977A275)
- комплект электрода Vectris SureScan MRI (977A290)
- комплект электрода Vectris 1x8 Subcompact trial для SCS (977D160)
- комплект электрода Vectris 1x8 Compact trial для SCS (977D260)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-09-16 02:14:05
Срок действия
2026-09-16 02:14:05