Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199350/7.006-2607
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: контроли для автоматических анализаторов мочи iQ200, IChem Velocity:
Производитель
Beckman Coulter Ireland Inc., ИРЛАНДИЯ
Адрес: Lismeehan, O`Callaghan`s Mills Co. Clare, Ireland
Производственная площадка
Beckman Coulter, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 2470 Faraday Avenue, Carlsbad, CA, 92010
Заявитель
Beckman Coulter Ireland Inc., ИРЛАНДИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.110158/2609
Рег. номер товара
Мн-7.1199350/7.006-2607
Состав
- контроли IRISpec CA/CB/CC (IRISpec CA/CB/CC) (800-7702);
- контроль/Фокус (iQ Control/Focus Set) (800-3104).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2026-09-11 04:22:04
Срок действия
-