Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199347/7.008-2105
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Экспресс-тесты для качественного экспресс-анализа содержания антигена Ag COVID-19, антигена к вирусам гриппа ТУ BY 191655593.007-2021: наборы экспресс-тестов для качественного экспресс-анализа содержания антигена к вирусам гриппа типа А и гриппа типа В, исп. 3 (диагностическая кассета):
Производитель
Производственное унитарное предприятие Диасенс УНП:191655593, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/c, район деревни Большое Стиклево, д. 40, корп. 1, пом. 22
Производственная площадка
Производственное унитарное предприятие Диасенс, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/c, район деревни Большое Стиклево, д. 40, корп. 1, пом. 22
Заявитель
Производственное унитарное предприятие Диасенс УНП:191655593, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.110619
Рег. номер товара
Мн-7.1199347/7.008-2105
Состав
- Комбинированный экспресс-тест «грипп типы А и В», исп. 3-1;
- Комбинированный экспресс-тест «грипп типы А и В», исп. 3-2;
- Комбинированный экспресс-тест «грипп типы А и В», исп. 3-3;
- Комбинированный экспресс-тест «грипп типы А и В», исп. 3-4.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-09-16 02:13:54
Срок действия
2026-09-16 02:13:54