Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199273/7.004-2408
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты для иммунофлюоресцентного анализа: материалы контрольные к анализатору Quidel Triage® MeterPro:
Производитель
Quidel Cardiovascular Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 9975 Summers Ridge Road, San Diego, California, 92121
Производственная площадка
Quidel Cardiovascular Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 9975 Summers Ridge Road, San Diego, California, 92121
Заявитель
Quidel Cardiovascular Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.116406
Рег. номер товара
Мн-7.1199273/7.004-2408
Состав
Контроль 1 Quidel Triage® PLGF, кат. № 98813EU
Контроль 2 Quidel Triage® PLGF, кат. № 98814EU
Контроль 1 Quidel Triage® BNP, кат. № 98013XR
Контроль 2 Quidel Triage® BNP, кат. № 98014XR
Контроль 1 Quidel Triage® NT-proBNP, кат. № 98713EU
Контроль 2 Quidel Triage® NT-proBNP, кат. № 98714EU
Контроль 1 Quidel Triage® Total 3, кат. № 88733
Контроль 2 Quidel Triage® Total 3, кат. № 88734
Контроль 1 Quidel Triage® Total 5, кат. № 88753
Контроль 2 Quidel Triage® Total 5, кат. № 88754
Контроль 1 Quidel Triage®True High Sensitivity Troponin I, кат. № 97613EU
Контроль 2 Quidel Triage®True High Sensitivity Troponin I, кат. № 97614EU
Контроль 1 Quidel Triage® TOX Drug Screen, 94600, кат. № 94613
Контроль 2 Quidel Triage® TOX Drug Screen, 94600, кат. № 94614
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-10-10 02:10:02
Срок действия
-