Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199262/7.002-2403
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Инструмент вспомогательный для хирургии клапанов сердца:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Heart Valves Division, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 1851 East Deere Avenue, Santa Ana, CA
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.115537
Рег. номер товара
Мн-7.1199262/7.002-2403
Состав
- рукоятка для аннулопластики (7615, 7615XL, 7686, 7686L, 7686XL)
- набор измерителей CG Future (7638, 7638S)
- набор измерителей Profile 3D (7680S)
- набор измерителей Contour 3D (7690S)
- обтуратор аортальный Freestyle (7990SET)
- обтуратор аортальный Hancock II (7505SET)
- обтуратор митральный Hancock II (7510SET)
- обтуратор митральный Mosaic (7310)
- измерители аортальные Mosaic Cinch (7308С)
- измерители аортальные Hancock II Ultra Supra-X (7505UX)
- измерители аортальные Mosaic Ultra (7308U)
- держатель клапана (7639, 7639XL)
- универсальная ручка-держатель (7420)
- зажимная гайка (7642)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-04-25 02:04:14
Срок действия
-