Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199262-2103
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Инструмент вспомогательный для хирургии клапанов сердца:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Heart Valves Division, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 1851 East Deere Ave, Santa Ana, CA
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.109906
Рег. номер товара
Мн-7.1199262-2103
Состав
- рукоятка для аннулопластики, варианты: 7615, 7615XL, 7686, 7686L, 7686XL
- рукоятка для аннулопластики Duran AnCore, варианты: 7620H, 7620HXL
- набор измерителей Duran AnCore, вариант: 7620S
- набор измерителей CG Future, варианты: 7638, 7638S
- набор измерителей Profile 3D, вариант: 7680S
- набор измерителей Contour 3D, вариант: 7690S
- обтуратор аортальный Freestyle 7990
- обтуратор аортальный Hancock II 7505
- обтуратор митральный Hancock II 7510
- обтуратор митральный Mosaic 7310
- измерители аортальные Mosaic Cinch: 7308С
- измерители аортальные Hancock II Ultra Supra-X :7505UX
- измерители аортальные Mosaic Ultra :7308U
- держатель клапана: 7639, 7639XL
- зажимная гайка: 7642
- контейнер для хранения: T7625FR, T7610HKA, T7610HKM, T7505UX, T7308C, T7308U, T7615MSM, T7605HKM, T7660, T7630, T7680, T7690
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-05-06 02:04:14
Срок действия
2026-05-06 02:04:14