Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199261-2103
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Эндопротезы клапанов сердца биологические: биопротезы аортальные Hancock:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Heart Valves Division, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 1851 East Deere Ave, Santa Ana, CA
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.104215/2105
Рег. номер товара
Мн-7.1199261-2103
Состав
- Hancock II Т505, варианты: Т505С221, Т505С223, Т505С225, Т505С227, Т505С229
- Hancock II Ultra Т505, варианты: Т505U221, Т505U223, Т505U225, Т505U227, Т505U229
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-05-06 02:14:10
Срок действия
-