Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199228/7.005-2103
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для реанимации и интенсивной терапии: вспомогательные принадлежности:
Производитель
VYGON GmbH & Co. KG, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Prager Ring 100-52070 Aachen, Германия
Производственная площадка
VYGON GmbH & Co. KG, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Prager Ring 100-52070 Aachen
Заявитель
VYGON GmbH & Co. KG, ГЕРМАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.110463
Рег. номер товара
Мн-7.1199228/7.005-2103
Состав
- проводник катетера с гемостатическим клапаном Desivalve (каталожные номера 1149.05, 1149.06, 1149.07, 1149.08, 1149.09, 1149.15, 1149.16, 1149.17, 1149.18, 1149.19);
- игла-проводник расщепляющаяся splitting needle (каталожные номера 7366.510, 7366.710, 7366.810, 7366.910);
- канюля-проводник расщепляемая (каталожные номера 7370.04, 7370.05, 7370.17);
- канюля-проводник расщепляемая MicroFlash (каталожный номер: 7370.19);
- набор ремонтный для катетеров LifeСath (каталожные номера: 1293.03, 1293.04, 1293.05, 1293.204, 1293.205, 2194.27, 2194.42, 2194.50, 2194.66, 2195.06, 2195.07, 2195.10, 2195.13, 2195.16, 2195.96, 2295.07, 2295.09, 2295.11, 2295.14, 2295.95).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-08-19 02:02:45
Срок действия
2026-08-19 02:02:45