Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199218-2103
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Интерфейс пациента к фемтосекундному лазеру индивидуальный: комплект интерфейсов для пациента WaveLight FS200 EasyPack / WaveLight FS200 EasyPack Patient Interface
Производитель
WaveLight GmbH, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Am Wolfsmantel 5, 91058 Erlangen, Germany
Производственная площадка
WaveLight GmbH, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Industriegebiet Dollnitz 5, 92690 Pressath, Germany
Заявитель
WaveLight GmbH, ГЕРМАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.109859
Рег. номер товара
Мн-7.1199218-2103
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-04-15 02:05:01
Срок действия
2026-04-15 02:05:01