Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199189/7.002-2104
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Канюли для кардиохирургии:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Viant Costa Rica, S.A., КОСТА-РИКА. Адрес: Parque Zona Franca Metropolitana, Edificio 2C, Barreal de Heredia 40101
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.109641/2105
Рег. номер товара
Мн-7.1199189/7.002-2104
Состав
- канюли DLP для ретроградной кардиоплегии (RCSP) (каталожные номера: 94215T, 94725, 94625, 94665, 94913, 94913L, 94915, 94965, 94975)
- канюли Gundry для ретроградной кардиоплегии (RCSP) (каталожные номера: 94113T, 94115T, 94615, 94715)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-03-16 02:05:04
Срок действия
2026-03-16 02:05:04