Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199188/7.004-2102
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Канюли для кардиохирургии с принадлежностями: канюли для дополнительной перфузии:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Viant Medical, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 620 Watson SW GR, MI 49504
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.109642
Рег. номер товара
Мн-7.1199188/7.004-2102
Состав
- канюли DLP для венозного графта (каталожные номера: 10010)
- канюли DLP сосудистые (каталожные номера: 30000, 30001, 30003, 30004, 30005, 30006, 30007, 30021, 30022, 30023)
- канюли DLP для артериотомии (каталожные номера: 31001, 31002, 31003, 31102, 31103, 31104, 31105, 31106)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-03-16 02:05:04
Срок действия
2026-03-16 02:05:04