Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199188/7.003-2102
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Канюли для кардиохирургии с принадлежностями: канюли кардиоплегические:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Viant Medical, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 620 Watson SW GR, MI 49504
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.109642
Рег. номер товара
Мн-7.1199188/7.003-2102
Состав
- канюли DLP в корень аорты (каталожные номера: 10009, 10012, 10014, 10016, 10018, 20009, 20012, 20012S, 20014, 20014L, 20016, 10112, 10114, 20112, 20114, 20114HWF, 20114WF, 23009, 24009, 10218, 12218, 30401)
- канюли DLP в корень аорты с интродьюсером (каталожные номера: 11012, 11014, 21012, 21014)
- канюли MiAR в корень аорты (каталожные номера : 11012L, 11014L)
- канюли DLP в коронарное устье (каталожные номера: 30010, 30012, 30014, 30110, 30112, 30114, 30212, 30050, 30055, 30155, 30255, 30315, 30317, 30320)
- канюли для ретроградной кардиоплегии DLP (каталожные номера: 94006, 94010, 94106, 94315T, 94415T, 94735, 94745, 94995, 94533, 94535, 94835, 94885, 94885K, 94895, 94935)
- канюли для ретроградной кардиоплегии Gundry (каталожные номера: 94110)
- иглы DLP кардиоплегические (каталожные номера: 10313, 11316)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-03-16 02:05:04
Срок действия
2026-03-16 02:05:04