Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199139/7.008-2101

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Изделия для рентгенэндоваскулярной хирургии: катетер баллонный периферический дилатационный с высвобождением паклитаксела iVascular luminor 35

Производитель

Life Vascular Devices Biotech S.L., ИСПАНИЯ Адрес: Cami de Can Ubach, 11, pol ind. Les Fallules 08620 Sant Vicenc dels Horts - Барселона, Испания

Производственная площадка

Life Vascular Devices Biotech S.L., ИСПАНИЯ. Адрес: Cami de Can Ubach, 11, Poligono Industrial Les Fallulles, Sant Vicenс Dels Horts – Barcelona 08620

Заявитель

Life Vascular Devices Biotech S.L., ИСПАНИЯ

Номер удостоверения

ИМ-7.109869

Рег. номер товара

Мн-7.1199139/7.008-2101

Состав

длина катетера 80 см: - баллон, диаметр, мм: 5,0 длина, мм: 20, 40, 60, 80; 120, 150; - баллон, диаметр, мм: 6,0 длина, мм: 20, 40, 60, 80, 120, 150; - баллон, диаметр, мм: 7,0 длина, мм: 20, 40, 60, 80, 120; длина катетера 140 см: - баллон, диаметр, мм: 5,0 длина, мм: 20, 40, 60, 80, 120, 150; - баллон, диаметр, мм: 6,0 длина, мм: 20, 40, 60, 80, 120, 150; - баллон, диаметр, мм: 7,0 длина, мм: 20, 40, 60, 80, 120

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2021-04-15 02:02:49

Срок действия

2026-04-15 02:02:49