Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.119912/7.035-2411
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Наборы реагентов для генодиагностики кишечных вирусных инфекций и санитарной вирусологии "ОКВИ-ПЦР" ТУ BY 100558032.404-2018 изм. "2": набор реагентов «ОКВИ-ПЦР скрин-OS (Рота/Норо І/Норо II/ Адено F/Энтеро)»
Производитель
ГУ Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья УНП:100468797, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Адрес: 220099, г. Минск, ул. Казинца, 50
Производственная площадка
ГУ Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: 220114, г. Минск, ул.Филимонова, 23
Заявитель
ГУ Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья УНП:100468797, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.107069/2412
Рег. номер товара
Мн-7.119912/7.035-2411
Состав
в составе:
ПЦР-смесь «One-Step»;
ПЦР-смесь № 2 Рота/Норо II;
ПЦР-смесь № 2 Адено F/ Норо I;
ПЦР-смесь №2 Энтеро/ВКО;
К+;
ПКО;
ОКО;
ВКО
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-01-31 02:07:45
Срок действия
-