Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.119912/7.025-2309
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Наборы реагентов для генодиагностики кишечных вирусных инфекций и санитарной вирусологии "ОКВИ-ПЦР" ТУ BY 100558032.404-2018 изм. "1": набор реагентов «ОКВИ-ПЦР скрин (Рота/Норо І/Норо II/Адено F/Энтеро)»
Производитель
ГУ РНПЦ эпидемиологии и микробиологии УНП:100558032, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Адрес: 220114, г. Минск, ул.Филимонова, 23
Производственная площадка
ГУ РНПЦ эпидемиологии и микробиологии, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: 220114, г. Минск, ул.Филимонова, 23
Заявитель
ГУ РНПЦ эпидемиологии и микробиологии УНП:100558032, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.107069/2401
Рег. номер товара
Мн-7.119912/7.025-2309
Состав
в составе:
ПЦР-смесь № 1;
ПЦР-смесь № 2 Рота/Норо II;
ПЦР-смесь № 2 Адено F/ Норо І;
ПЦР-смесь № 2 Энтеро/ВКО;
ДНК-полимераза;
К+;
ПКО;
ОКО;
ВКО
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-01-31 02:07:45
Срок действия
-