Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199113-2101
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Пробирки одноразовые для забора капиллярной крови
Производитель
Liuyang SANLI Medical Technology Development Co., Ltd., КИТАЙ
Адрес: No.99, Jinsha North Road, Liuyang, Hunan, Китай
Производственная площадка
Liuyang SANLI Medical Technology Development Co., Ltd., КИТАЙ. Адрес: № 99 Jinsha North Road, Liuyang, Hunan, Китай 410300
Заявитель
Liuyang SANLI Medical Technology Development Co., Ltd., КИТАЙ
Номер удостоверения
ИМ-7.109707
Рег. номер товара
Мн-7.1199113-2101
Состав
(объем забираемого материала: 0,2-1,0 мл; без наполнителя и с наполнителем (Активатор свертывания; Активатор свертывания (Тромбин); Активатор свертывания / Гель; Глюкоза (ЭДТА и фторид натрия / с фторидом натрия и оксалатом калия); К2 EDTA; К3 EDTA; Гепарин лития; Гепарин натрия; 3,2% / 3,8% Цитрат натрия); с капилляром / без капилляра; цвет крышки пробирок: красный, желтый, оранжевый, серый, фиолетовый, зеленый, голубой, черный; в индивидуальной или групповой упаковке)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-03-16 02:09:34
Срок действия
2026-03-16 02:09:34