Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199084-2101

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Изделия для рентгенэндоваскулярной хирургии с принадлежностями: изделия для закрытия дефекта межпредсердной перегородки (ДМПП):

Производитель

Abbott Medical, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ Адрес: 5050 Nathan Lane North, Plymouth, Minnesota, 55442

Производственная площадка

St. Jude Medical Costa Rica Ltda., КОСТА-РИКА. Адрес: Edificio #44, Calle 0, Ave. 2, Zona Franca, EI Coyol, Alajuela 20102

Заявитель

Abbott Medical, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Номер удостоверения

ИМ-7.109898

Рег. номер товара

Мн-7.1199084-2101

Состав

- устройство Amplatzer Septal Occluder (размер окклюдера, мм: 4; 5; 6; 7; 8; 9; 10; 11; 12; 13; 14; 15; 16; 17; 18; 19; 20; 22; 24; 26; 28; 30; 32; 34; 36; 38; 40)

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2021-05-06 02:02:49

Срок действия

2026-05-06 02:02:49