Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199080/7.004-2101
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материалы стоматологические пломбировочные общего назначения: материалы для обработки и пломбировки корневых каналов в наборах и отдельно:
Производитель
DiaDent Group International, РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Адрес: 16, Osongsaengmyeong 4-ro Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28161
Производственная площадка
DiaDent Group International, РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ. Адрес: 16, Osongsaengmyeong 4-ro Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28161
Заявитель
DiaDent Group International, РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.110517
Рег. номер товара
Мн-7.1199080/7.004-2101
Состав
- DiaPaste Regular Kit Type A;
- DiaPaste Regular Kit Type B;
- DiaPaste Regular Kit Type С;
- DiaPaste Intro Kit;
- DiaPaste Refill Kit;
- DiaPrep Pro 6 g;
- Dia-ProSeal 16 g;
- Dia-ProSeal 4 g;
- Dia - Root Bio Sealer 2 g;
- Dia - Root Bio Sealer 0.5 g;
- Dia-Root BIO MTA
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-08-19 02:06:45
Срок действия
2026-08-19 02:06:45